アンフルロン２MO（インターフェロン）2ml×10アンプル

（商品説明）

組成

ヒトα-2-インターフェロンおよびγ-インターフェロンのアナログである組換えα-およびγ-インターフェロンの滅菌等張液（0.15M NaCl、0.1M Na-、K-リン酸、pH 7.2～7.4）で、総タンパク質は15mcg/ml未満です。

薬理学的性質

インターフェロン（IFN）は、ウイルス感染、抗原作用、またはマイトジェン作用といった外来因子に対する防御反応の過程で細胞によって合成される、生物学的に活性なタンパク質または糖タンパク質のグループです。

異なる動物種のIFNは、アミノ酸組成に種間でわずかな差異があるにもかかわらず、異種動物の生体内で効果的に作用します。IFNが体内の様々な細胞と接触すると、細胞はほぼすべての既知のウイルスや、多くのタンパク質毒素およびその他の毒素に対して免疫を獲得します。

IFNは、免疫刺激剤（IFN誘導剤）とは対照的に、免疫系の強力な調節因子です。

α-IFNは、ウイルス、細菌、腫瘍性病原体などの外来因子に対する反応としてリンパ球細胞によって産生されます。免疫系のほぼすべての細胞を活性化し、抗体の産生を促進します。B細胞免疫を調節します。

γ-IFNは活性化Tリンパ球によって産生されます。免疫系の細胞、特にマクロファージを活性化します（活性を1000倍に増加させます）。T細胞免疫を調節します。抗ウイルス活性はα-IFNよりも低いです。

用途

本剤は、様々な病因（感染性、侵襲性、腫瘍性、免疫不全）による疾患を有する農業動物、家畜、家禽の治療および予防を目的としています。

- 急性、慢性、持続性ウイルス感染症における抗ウイルス剤として。

– 感染性または侵襲性病原体、抗生物質、化学療法によって引き起こされる免疫不全および免疫抑制状態を含む、多くの病態における細胞性免疫および体液性免疫の活性化のための一般的な免疫調節剤として。

– 局所的免疫調節剤として、大病巣（関節疾患、様々な病因による創傷、皮膚および粘膜の局所疾患など）の形成を目的として。

（使用法）

投与量：

小型犬および大型犬：それぞれ1頭あたり1～2ml

猫、ウサギ、ミンク、ヌートリ​​ア：それぞれ1頭あたり0.5～1ml

豚、ヤギ、ヒツジ：体重に応じて1頭あたり1～2ml

牛、馬：体重に応じて1頭あたり2～3ml

慢性持続性ウイルス感染症の場合、治療を継続しながら維持量（ショック量の半分）に切り替えます。投与期間は7～10日間、最長30日間です。

幼若動物（1歳まで）：それぞれ成体（ショック量および維持量）の半分の投与量です。

長期の抗生物質療法および／または化学療法による中毒により免疫抑制状態になった場合、現在の治療を背景に、維持量を最大10日間投与し、次回の治療では維持量の半分を投与します。

臓器および器官系の悪性疾患の場合

アンフルロンの3倍量のショック投与を14～28日間行い、対症療法と臨床検査値（血液、尿など）のモニタリングを必須とします。腫瘍に直接注入できる場合は、通常、1回あたり動物体重1kgあたり0.5mlを超えないようにしてください。化学療法および放射線療法との併用も可能です。術後治療において細胞増殖抑制剤として有効です。

寄生虫疾患の場合

クラミジアなどの細胞内侵入の場合：最初の3日間はショック投与を行い、その後7～10日間は維持投与を行います。抗生物質および化学療法との併用が可能です。

その他の侵入の場合：免疫補正のため、化学療法と併用して10日間の維持投与を行います。

免疫系疾患（慢性免疫抑制）の場合：

- 1ヶ月以内の投与期間では、隔日で持続投与を行います。

- 1ヶ月を超える投与期間では、14日間にわたり維持投与を行い、その後、免疫学的および血液学的パラメータの厳格な管理下で、隔日で維持投与量の半分に切り替えます。

眼疾患の場合

ウイルス性、外傷後（術後を含む）角膜炎、結膜炎などの場合：1日3～4回、2～3滴点眼します。重症の場合は、アンフルロンによる眼球後ブロックが可能です（初回負荷投与は1回、または繰り返し維持投与）。

皮膚疾患の場合

外傷後創傷、術後創傷：アンフルロン1：10を滅菌生理食塩水に溶解し、創傷部に塗布するか、創傷腔へのドレナージによる吸引を行い、抗生物質または化学療法と併用します。使用前に薬剤溶液を調製し、4～8℃で24時間以内に保存します。

アンフルロンの投与量は、最長5日間の治療期間では1日あたり負荷投与量の1.5倍を超えず、5日間を超える治療期間では負荷投与量の0.75倍を超えないようにしてください。

白癬の場合：ワクチンと併用して、アンフルロンを筋肉内に負荷投与します。アンフルロン溶液は使用前に調製し、4～8℃で24時間以内に保存する。

予防投与として、アンフルロンはショック投与量の1/2を2週間に1回筋肉内投与するか、または1頭あたり負荷投与量の割合で薬剤溶液を飲水投与する。飲水投与の場合、アンフルロンは家畜1頭につき冷水（煮沸または静置）で希釈し、すべての家畜が希釈液を1回ずつ使用するようにする。薬剤溶液は使用前に調製し、4～8℃で24時間以内に保存する。

感染に対する免疫は、原則として投与後30日間持続する。

使用上の注意

長期投与の投与量を計算する際は、アンフルロンの高用量を避け、持続投与（初回投与量の1/2）に切り替えてください。

重度の肝機能障害、腎機能障害、重度の心血管疾患がある場合、アンフルロンは慎重に使用してください（投与頻度は2～3日に1回まで）。

免疫賦活剤および内因性インターフェロン誘導剤と併用しないでください。

妊娠動物には、副作用（発熱、不安など）の可能性があるため、慎重に使用してください。

副作用

ショック投与により、発熱、インフルエンザ様症候群、無気力、眠気などの症状が現れることがあります。猫では、投与後1時間以内に不安、まれに嘔吐が見られ、4時間後にはこれらの反応は消失します。継続投与を継続しても、副作用は回復しません。

包装

1mlおよび2mlのガラスアンプル、10mlのガラスボトル、5mlおよび10mlのポリエチレンスポイトボトル。

保管方法

凍結しないでください。

使用期限：ご注文日より１年以上有効のもの